Kalibrierservice
Neuigkeiten rund um das KERN DAkkS-Kalibrierlabor
Ab sofort finden Sie hier unsere neuen Broschüren in der Version 2023:
Durch einen Klick auf die unten dargestellten Bilder können Sie sich die Broschüren ebenfalls herunterladen.
Sehr geehrte Kundinnen und Kunden,
um Ihnen die Planung Ihrer Rekalibrierungen zu erleichtern möchten wir Sie bereits heute darauf hinweisen, dass zwischen Freitag, dem 30.12.2022 und Montag, dem 02.01.2023 kein Versand Ihrer Lieferungen stattfinden kann.
Der letzte Versand in 2022 findet am 29.12.2022 statt. Ab dem 02.01.2023 werden Ihre Lieferungen wieder wie gewohnt versendet.
Die Anlieferung Ihrer Rekalibrierungsaufträge kann wie gewohnt erfolgen und ist hiervon nicht betroffen.
Vielen Dank für Ihr Verständnis und Ihnen und Ihren Liebsten eine schöne Weihnachtszeit und einen guten Rutsch in das Jahr 2023.
Ihr KERN DAkkS-Kalibrierlaboratorium
Mit der neu erworbenen Akkreditierung im Bereich Temperatur und relative Feuchte können wir unseren Akkreditierungsumfang nun weiter ausbauen:
Wir sind in folgendem Umfang nach den Messverfahren DKD-R 5-1:2018 und DKD-R 5-8:2019 akkreditiert:
Messgröße /
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Messbereich/
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Messbedingungen/
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kleinste angebbare
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Bemerkungen |
| Direktanzeigende Thermometer, Temperaturtransmitter und Datenlogger mit Widerstandssensor |
5°C bis < 20°C |
DKD-R 5-1:2018 im isothermalen Ausgleichsblock |
0,15 K | Vergleich mit Normal- Widerstandsthermometer |
| 20°C bis 30°C | 0,10 K | |||
| >30°C bis 50°C | 0,15 K |
Messgröße /
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Messbereich/
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Messbedingungen/
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kleinste angebbare
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Bemerkungen |
| Messgeräte für relative Feuchte |
20% bis 75% |
DKD-R 5-8:2019 im Feuchtegenerator mit Lufttemperatur: |
1,5% |
Vergleich mit Messunsicherheit ausgedrückt |
Sie finden diese Details auch in der Anlage zur Akkreditierungsurkunde.
Gerne dürfen Sie Ihr Messgerät zur Erfassung von Temperatur und / oder relativer Feuchte direkt in unser permanentes Labor einsenden. Ihre Vorteile auf einen Blick:
Sehr geehrte Kundinnen und Kunden,
das europäische Arzneibuch wurde zum 01.07.2021 um das neue Kapitel 2.1.7 "Waagen für analytische Zwecke" ergänzt, welches nun zum 01.01.2022 rechtsbindend wurde.
Beim Europäischen Arzneibuch (European Pharmacopoeia, kurz "Ph.Eur.") handelt es sich um das einzige Nachschlagewerk für die Qualitätskontrolle von Arzneimitteln in Europa. Es ist daher für alle Pharmaunternehmen verbindlich, welche Arzneimittel auf den europäischen Markt exportieren möchten. Sie ist ähnlich rechtlich bindend wir das amerikanische Pendant USP (United States Pharmacopeia) und hat ebenfalls ähnliche Anforderungen.
Die Ph. Eur. Kapitel 2.1.7 weist jedoch ausdrücklich darauf hin, dass eine Kalibrierung die Messunsicherheit einschließen sollte und unterstreicht die Wichtigkeit der As-Found und As-Left-Kalibrierung. Zudem unterscheidet sich die Prüfung und Bestimmung darin, dass nach USP eine Prüfung der Genauigkeit und nach Ph.Eur eine Prüfung der Empfindlichkeit der Waage durchgeführt wird.
Weitere Informationen finden Sie hier.
Ab sofort bieten wir Ihnen die Prüfung und Bestimmung der Mindesteinwaage neben USP Kap. 41 auch nach Ph.Eur. 2.1.7 an.
Selbstverständlich wird diese Prüfung am Einsatzort der Waage, d.h. bei Ihnen vor Ort durchgeführt. Unser engmaschiges Netz an on-Site Kalibriermitarbeitern in ganz Deutschland, Österreich und der Schweiz gewährleistet Ihnen eine zeitnahe und kostengünstige Durchführung dieser Dienstleistung.
Nehmen Sie hierfür gerne Kontakt mit uns auf:
+49 7433 9933-400
testservices-onsite@kern-sohn.com
Ihr KERN Kalibrierlaboratorium
